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lunes 19/4/2021

La obra social aprobó la medicación para Valentina, la nena con Atrofia Muscular Espinal

La nena rosarina recibirá la dosis luego de tanta espera. "Era un sueño casi imposible. Estamos felices; le va a cambiar la vida", confió su mamá emocionada.

martes 13/4/2021

"Es todo gracias a ustedes": el agradecimiento de los padres de Emmita tras comprar el medicamento

La familia de la beba consiguió los 2 millones de dólares que cuesta el medicamento para tratar su Atrofia Muscular Espinal, gracias a la campaña de un influencer y a una donación extraordinaria.

jueves 2/7/2020

Establecen un precio máximo de venta del principio activo para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal

El Gobierno Nacional estableció un precio máximo de venta del principio activo para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal, que padecen 142 pacientes en el país. Con la medida se logra una baja del costo de un tratamiento de 1,3 millones de dólares a 324.000 dólares.