Prohibieron una pulpa de tomate, un suplemento hormonal y un polvo acrílico para uñas
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso prohibir la comercialización y distribución en la Argenta por irregularidades en los productos.
BUENOS AIRES - Este martes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de una pulpa de tomate, un polvo acrílico para uñas y un suplemento hormonal.
La normativa se publicó en el Boletín Oficial en la disposición 916/2020. En la misma se indicó que la pulpa de tomate “Alimento con 50% de pulpa de tomate”, libre de gluten, marca: Mi Pupa, RNE N° 025/08-003069- 3-7, RNPA Nº 025/08-003069-3-7/061 , Lotes 142; 143; 144; 145; 147; 148; 152; 153; 155″ presentaba irregularidades por lo que se decidió su prohibición.
Según especificaron, el producto se encontraba “adulterado”. Desde el organismo, informaron: “Las muestras analizadas no cumplen con lo declarado en el rótulo”.
Además, también prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de un líquido y de un polvo acrílico para uñas “a fin de proteger a eventuales usuarios”. Se desconoce si fueron formulados con los ingredientes permitidos y bajo las concentraciones establecidas por la normativa vigente, por lo cual no puede garantizarse su calidad ni seguridad de uso.
Según se detalló en la disposición 914/2020, los productos prohibidos se encontraban rotulados de la siguiente manera: “Star Nails Líquido Acrílico, líquido para construcción de uñas, uso exclusivo profesional” (cont. neto 60 ml. Leg elab 2905. M.S. y A.S. 155/98. Lote y vencimiento ilegibles) y “Star Nails Polvo Acrílico, uso exclusivo profesional” (cont. neto 20 g. Colores blanco, natural, rosa y cristal. Leg elab 2905. M.S. Y A.S. 155/98. Lotes y vencimiento ilegibles).
Por otra parte, la ANMAT decidió prohibir el uso, la distribución y la comercialización de un producto que se utiliza principalmente en el tratamiento de niveles bajos de testosterona en los hombres. Se trata del “NEBIDO 1000MG / 4 ML UNDECANOATO DE TESTOSTERONA 1000 MG 1 AMP X 4 ML con vencimiento 03-2020, elaborado por la firma BAYER PHARMA AG”, que bajo la disposición 911/2020 decidieron retirar el lote y la presentación del mismo rotulado como MP51062W.