Un equipo de científicos de la Western University de Londres, Canadá, logró un avance significativo en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a miles de personas en todo el mundo. 

Tras tres décadas de investigación y colaboración con pacientes y familias, han desarrollado un tratamiento que podría detener o revertir la muerte de las células nerviosas, uno de los principales síntomas de esta patología.

Un estudio publicado en la revista Brain señala que la interacción entre dos proteínas, TDP-43 y RGNEF, juega un papel clave en la esclerosis lateral amiotrófica. En la mayoría de los pacientes con esta enfermedad, la TDP-43 se agrupa de manera anormal en las células, lo que conduce a su muerte. Por otro lado, la RGNEF, recientemente descubierta por el equipo encabezado por el doctor Michael Strong, tiene funciones que se contraponen a las de la TDP-43.

Científicos aseguran que lograron un importante avance para conseguir la cura contra el ELA

El avance científico reciente se ha centrado en el fragmento NF242 de la RGNEF, el cual ha mostrado la capacidad de reducir los efectos nocivos de la proteína TDP-43, lo que podría detener o incluso revertir la progresión de una enfermedad. El equipo de investigación consiguió replicar esta interacción a nivel celular, lo que podría representar un importante avance en el desarrollo de posibles tratamientos.

Según Strong, los estudios muestran resultados prometedores que podrían llevar a ensayos clínicos en un plazo de cinco años, lo que podría tener implicancias significativas para el tratamiento de enfermedades neurológicas como la ELA y la demencia frontotemporal.

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