Es de Caleta Olivia, tiene 6 años y sufre una rara enfermedad: su familia necesita recaudar 3 millones de pesos
En marzo la operan en Barcelona (España) y es su última oportunidad ya que la intervención que necesita solo se realiza a niños de hasta 8 años.
Luz Selena es una nena de 6 años que padece el síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial (TAR), una extraña enfermedad que no le permite mover bien sus brazos. Luego de varias internaciones y cirugías, el próximo 25 de marzo la operan en Barcelona y será la última oportunidad ya que la intervención que necesita solo se realiza a niños de hasta 8 años.
Para viajar a España, su familia necesita recaudar 3 millones de pesos ya que además deberán vivir allí al menos dos años para su tratamiento. Esta rara enfermedad se da en uno de 100 mil nacimientos.
"Es nuestra última oportunidad. A la cirugía la hacemos en Barcelona porque aquí en la Argentina no se realiza. Estuvimos en España con el médico Francisco Soldado, que la va a operar. Pero para viajar tenemos que juntar 3 millones de pesos. Y el tiempo pasa y nos apremia”, señaló la mamá de Luz Selena, Ivana Lobato.
"Ahora iniciamos una campaña con un bono. Tenemos urnas en todos los comercios de Caleta Olivia. La comunidad se portó muy bien con nosotros. Además después de publicarse el tema en Clarín una persona nos ayudó un montón. Nos pagó los pasajes para viajar a Barcelona y se hace cargo de la cirugía. Estamos tremendamente agradecidos”, indicó.
En diálogo con diario Clarín, la mamá manifestó: "Todo está difícil y más con el tema de la pandemia, pero nuestra familia nunca bajó los brazos y seguimos para adelante. El destino nos puso a prueba y recuperar lo que Selena no tiene es nuestro único objetivo. Somos conscientes de que solos no podemos. Necesitamos ayuda de la gente, que se está portando muy bien y lo agradecemos eternamente".
Finalmente explicó que hoy "Selena no puede hacer cosas simples como vestirse, pero tiene mucha fuerza y sabe bien lo que tiene. Hace poco grabó un videíto explicando su enfermedad que se viralizó rápidamente. Tenemos fe en que podamos conseguir el dinero y sea operada".
