Prohibieron un aceite de oliva, dos productos médicos y un cloro para limpieza de piletas
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este martes, a través del Boletín Oficial, un aceite de oliva, dos productos médicos y un conservador de agua para piletas.
CAPITAL FEDERAL (ADNSUR) - A partir de la disposición 6765/2019 la ANMAT prohibió la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Aceite de oliva Premium, marca Olivares del Norte, RPPA N° 02-525904, elaborado y fraccionado por Sineto SRL", ya que no cumple con la normativa alimentaria vigente. Según el ente normativo, el producto carece de autorización y se encuentra "falsamente rotulado".
La administración también prohibió el uso y la comercialización de todos los lotes de los productos de marca Baigrin dedicados a la conservación del agua de piletas. La medida alcanza a alguicidas, clarificantes, estabilizantes y otros, por 1 litro o kilo, debido a que en sus rótulos figura la leyenda "fabrica y distribuye tressher Grahmbell 638, Paso del Rey, Buenos Aires", pero no se observan datos de registro ante la provincia de Buenos Aires.
Por otro lado, también prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de cualquier lote del producto "Keytruda, Pembrolizumab 100 mg/4 ml, solución para infusión por 1 vial con 4 ml de solución inyectable", que presente las siguientes características: "envase secundario sin etiqueta de trazabilidad, precinto de seguridad violado, y envase primario (vial) con tapa azul con la inscripción "FLIP-OFF" en relieve".
Según lo establecido en la disposición 6769/ 2019 del Boletín Oficial, se trata de "un medicamento falsificado, del que se desconoce su contenido, las condiciones de almacenamiento y conservación".
También la administración prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, "hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica, de todas las medidas del producto médico rotulado como "FILES K/Ref. 063 CCCord/ stainless /UNITED DENTAL, U.S.A.".
Según la disposición 6771/2019, el producto carece de datos del titular responsable en la Argentina, como así también sobre el certificado de autorización ante la Anmat.
