lunes 1/3/2021Nació sin orejas, se sometió a 36 cirugías y ahora ayuda a jóvenes con enfermedades poco frecuentesLuciana Lozano tiene 20 años, vive en Caleta Olivia y sufre el síndrome de Treacher Collins. Forma parte del Parlamento Juvenil del Mercosur, es líder de grupo en la Alianza Argentina de Pacientes y estudia un profesorado para acompañar a personas con discapacidad auditiva. Se convirtió en activista por las personas con enfermedades poco frecuentes y el respeto a sus derechos.