La ANMAT retiró del mercado un lote de paracetamol: de cuál se trata
Así lo informó este viernes la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
Este viernes la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, informó que retiro del mercado, un lote de paracetamol de 500mg.
Según aclararon, no pasó los "ensayos de dureza y friabilidad". En este sentido, encontraron “comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster”.
Se trata de un paracetamol de la marca Rofita, de envase hospitalario y que contiene 500 comprimidos.
Desde la ANMAT, aclararon que corresponde al "lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 ”
De esta manera, la firma HLB PHARMA GROUP SA, comenzó con el retiro del lote.
Por otro lado, la ANMAT solicitó abstenerse de consumir el mencionado lote de paracetamol.
EL PRODUCTO
Es utilizado como analgésico y antipirético. Además, es indicado para el alivio de síntomas correspondientes de dolores leves a moderados y estados febriles.
